阳泉肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阳泉的医院,经病理确诊为实体肿瘤,考虑靶向或免疫治疗的朋友。
- 治疗一段时间后,需要评估疗效,监测微小残留病灶是否存在的朋友。
- 对多种治疗方式效果不佳,希望寻找更多潜在用药方案的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身相关基因信息的朋友。
- 主治医生建议进行基因检测,以辅助制定更为个体化治疗方案的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是给您的肿瘤组织做一次全面的‘基因体检’。它能一次性地检查近2万个基因的外显子部分,重点分析其中888个与肿瘤紧密相关的核心基因。可以告诉我们肿瘤细胞里发生了哪些关键‘故障’(如点突变、缺失、扩增、融合等),并评估几个重要的免疫指标(如PD-L1表达、TMB、MSI)。这些信息能提示哪些靶向药可能有效,判断对免疫治疗的反应性,以及评估PARP抑制剂等药物的适用性。特别的是,它还能用于监测治疗后血液中是否还存在微量的肿瘤DNA,辅助评估治疗效果。请您理解,这项检测主要基于提交的组织或血液样本进行分析,其结果能为临床决策提供重要参考,但最终的治疗方案仍需由您的主治医生结合您的全面情况来综合制定。
检测过程麻烦吗?
这个检测的采样过程其实很简单。您可以根据自身情况,提供已有的肿瘤组织样本,比如医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块。如果条件允许,也可以提供穿刺活检或手术获取的新鲜组织。对于监测微小残留病灶,则只需要抽取一管血液即可。抽血无需空腹,过程很快,就像常规体检抽血一样。您可以很方便地在阳泉的合作机构进行采样,或者通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程安全性高,您不必担心。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用的是目前主流的二代测序技术,技术平台成熟稳定,能准确识别出样本中含量很低的基因变异。我们的实验室流程严格遵循国际国内的质量标准,以确保结果的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异和评估指标,并附上相关的科学解读。当然,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的变异可能无法被检出。此外,基因信息非常复杂,其结果需要由专业人士,特别是您的主治医生,结合您的具体状况进行解读和判断。如果报告中有任何不确定或罕见的发现,医生可能会建议进行其他方法来验证或补充。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
- 从样本合格入库到出具报告,通常需要15个工作日。
- 请务必确保提供的组织样本有明确的病理诊断信息。
- 如果邮寄样本,请使用提供的专用采样包,并确保低温(如冰袋)运输。
- 收到报告后,核心步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代医生的临床诊断与决策。
- 请保护好自己的个人信息及基因检测报告隐私。
- 如有任何流程疑问,可随时联系阳泉的服务人员进行确认。
用户评价 (12条,均分4.8)
从寄出样本开始就挺焦虑的,天天刷页面看进度。客服可能从我的频繁查看中察觉到了,主动打电话过来安慰我,告诉我目前样本处于哪个质控环节,大概还需要几天,并解释了每个环节的意义。这个主动来电的安抚,比冷冰冰的进度条让人安心多了。情绪价值也是服务的一部分啊。
机构回复
完全理解您在等待过程中的焦虑心情。我们不仅关注流程,更关注用户的感受。主动沟通进展、解释环节意义,是我们服务标准的一部分。很高兴能缓解您的焦虑,感谢您的理解与支持!
整体不错,检测内容对得起价格。但感觉对于完全自费的患者来说,压力还是有点大。如果能根据医保政策或与更多基金会合作,减轻点负担就完美了。目前看在精准医疗里算物有所值的。
机构回复
非常感谢您客观的评价与建议。我们正在积极与各方探索多元化的支付解决方案,以期降低患者自付压力。您的支持对我们至关重要。
父亲是胃癌,我属于家族史筛查来做预防性检测。预约时顾问问得很细,包括家族几代人的病史。检测中心的环境很私密,不像普通医院那么有压迫感。抽血和取组织活检的区域是分开的,流程清晰,每一步都有工作人员引导,专业感十足。
机构回复
感谢您对我们专业流程的肯定。针对有家族史的用户,我们特别设计了更细致的遗传风险评估前咨询,并致力于营造轻松、私密的检测环境,减少用户的心理负担。祝您和家人健康。
检测流程挺顺畅的,公众号上能实时查看进度。报告出的速度还行,但解读医生的预约有点难,等了好几天才排上。不过解读的时候医生讲得非常透彻,值了。会推荐给病友。
机构回复
感谢您的推荐和理解!由于咨询需求集中,解读预约有时会出现排队,我们正在增加专业的遗传咨询师数量以缩短等待时间。
作为肿瘤患者家属,心态很焦虑,总怕漏掉什么信息。解读医生非常耐心,听出我的紧张后,主动把核心结论和行动建议重复和强调了三四遍,直到我完全明白记住。这种人文关怀和专业讲解同样重要,让我们在艰难时刻感受到了温暖和支持。
机构回复
收到您的反馈我们很感动。在提供专业信息的同时,给予患者和家属充分的情感支持与理解,是我们服务中不可或缺的一环。感谢您看到我们的用心,请多保重,我们与您同行。
胆管癌患者,检测用于寻找治疗方案。我血管比较细,打麻药时护士找了一会血管,但手法很轻,一次就成功了,还夸我配合。整个采样过程医患互动很好,没有冷冰冰的感觉,像是在和专业人士共同完成一件重要的事,这种体验很棒。
机构回复
“共同完成一件重要的事”,您说得太好了!这正是我们倡导的医患协作关系。感谢您对我们医护人员专业与温度的认可,您的配合也让过程更加顺利。祝愿后续治疗有好结果!
检测准确性和速度还行,但感觉整体价格偏高。而且报告电子版发送后,没有短信提醒,差点错过了。希望这些用户体验的小细节能做得更好,毕竟服务行业细节很重要。
机构回复
非常抱歉在通知细节上给您带来了不便,我们会立刻检查并优化发送与提醒流程。关于价格,我们会持续努力提升技术效率以回馈用户。感谢您的督促!
作为家属,我最担心检测结果泄露增加病人心理负担。这次陪妈妈做检测,发现每个环节都需要本人或授权家属签字确认,报告也是密封的,需要密码才能在线查看。咨询师说他们内部有严格的权限管理,不是谁都能看完整数据,这点真的很重要。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们建立了严格的内部信息分级查看制度,确保只有直接相关的医疗团队在授权下才能接触完整信息,并且所有操作均有日志记录,全力守护每一位用户的隐私安全。
因为甲状腺结节性质待查来做检测。环境没得说,等候区像高级会客室,有独立隔间保护隐私。但说实话,价格确实不便宜,犹豫了一阵才决定做。好在整个过程体验很好,报告内容详实,也算物有所值吧。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们理解您对价格的考量。我们致力于通过高标准的环境、精准的检测与深度的解读服务,为用户提供真正的价值。后续我们也会探索更多普惠方案。
检测流程顺畅,出报告速度挺快的。准确性上,我们拿报告咨询了两位专家,结论都认可。美中不足的是报告电子版是PDF,里面的图表数据如果能提供可交互的网页版或者原始数据(在保护隐私前提下)给医生,可能更方便他们分析。
机构回复
您提出的建议非常专业且具有建设性。我们正在评估开发安全可控的医生端数据交互平台的可能性,以期更好地服务于临床医生的深度分析需求。感谢您!
鼻咽癌患者,主治医生推荐检测。采样在门诊手术室进行,环境很安静,没有其他病人进出的干扰,隐私保护做得不错。护士还帮我调整了一个最舒服的躺卧姿势,这些小细节加起来体验感就很好。
机构回复
很高兴我们为您营造了一个安静、私密、舒适的操作环境。我们相信良好的环境能有效缓解患者的紧张情绪。感谢您对我们细节服务的认可,祝您早日康复!
作为淋巴瘤患者,一开始对做基因检测很犹豫,怕白花钱。线上客服没有一味推销,而是先让我把病理报告发过去,他们请老师初步评估了一下必要性,回复我说确实有几个基因对分型和预后判断可能有帮助。这种站在患者角度考虑的做法让我觉得很踏实。检测流程也很顺畅,取报告时客服还提醒我提前准备好要问医生的问题清单。
机构回复
谢谢您的反馈。我们始终坚持“必要且有益”的原则进行检测前评估,绝不为销售而销售。能帮助您明晰检测价值、做好就医准备,是我们服务的意义所在。祝您治疗顺利!
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