阳泉肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 体检发现阳泉肺结节,医生建议进一步明确其性质的个人。
- 在阳泉确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
- 正在阳泉接受肺癌治疗,想通过血液方便地监控治疗效果的朋友。
- 有阳泉肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的朋友。
- 在阳泉使用靶向药一段时间后,想评估是否出现耐药的人群。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对肺癌的‘血液侦察’。我们从您的血液中,捕捉那些可能从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA片段(即ctDNA)。这项检测专门针对与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)进行深度分析,看看它们是否存在特定的‘变异’。如果发现了这些变异,就相当于找到了驱动肺癌生长的‘钥匙孔’,那么医生就可能为您匹配上能精准插入这些‘钥匙孔’的靶向药物,实现更个体化的治疗。同时,治疗过程中,通过定期复查血液中的这些指标变化,可以动态评估疗效。您放心,这个检测非常安全,只是抽血分析。但需要说明的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在检测不到的可能性。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织样本进行复核。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单,就像一次常规的抽血检查。您不需要特意空腹,正常饮食即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取大约10毫升的全血(大约两汤匙的量),整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在阳泉的合作机构现场完成采样,或者选择更便捷的方式——通过快递将采血套装邮寄到家,在专业护士上门或自行前往附近机构采样后,再将样本寄回检测中心。无论哪种方式,都非常方便,不会影响您的日常生活。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,能够同时、高通量地分析多个基因位点,技术本身是成熟且准确的。它检测的是血液中客观存在的基因序列信息,安全性很高,您不用担心辐射或侵入性伤害。由于检测的是血液中循环的肿瘤DNA,其含量会受到肿瘤大小、分期、释放DNA能力等多种因素影响。因此,对于早期或释放DNA较少的肿瘤,可能存在漏检(假阴性)的风险。如果检测结果与您的临床情况不符,或者结果为阴性但医生仍有疑虑,可能会建议结合肿瘤组织活检等其他检查来综合判断,为您提供更稳妥的诊疗参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采血当天请穿着袖口宽松的衣物,方便抽血。
- 如果选择邮寄套件,请收到后尽快安排采样,并按说明保存寄回。
- 检测为自费项目,费用需个人承担,请您提前知悉。
- 报告出具后,建议您携带报告咨询阳泉的主治医生或专业人士解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 如果在阳泉采样,请携带有效身份证件以便核对信息。
- 若近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能影响检测。
用户评价 (12条,均分5.0)
报告内容很专业,但对我们普通人来说,有些部分确实看不太懂。虽然有一对一解读,但建议后续能提供一个更简化、带结论和行动建议的“患者友好版”报告首页。不过客服态度很好,我后来通过微信零散问了好几个问题,她都耐心回答了,没有不耐烦。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在研发更直观的“患者版报告摘要”,预计下个季度上线。同时,我们的客服和医学团队会继续为您提供免费的答疑服务,请随时沟通。
我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。
机构回复
感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。
作为结直肠癌患者,肺部发现小结节。这个检测价格适中,比做PET-CT便宜多了,而且创伤小。最大的优点是,它直接告诉我有没有靶向药可用的突变,指导意义很强,不是泛泛的筛查。
机构回复
您精准地抓住了产品的核心价值!我们确实聚焦于具有明确临床用药指导意义的基因,力求让每一分检测费用都花在能直接影响治疗决策的关键信息上。
我妈妈年纪大,看不懂报告。我打电话问能不能用通俗的话再说一遍,客服不仅解释了,还根据我妈的情况,举例说明‘这个突变就像锁坏了,靶向药就像一把特制的钥匙’,老太太一下就听懂了。这种‘翻译’能力太重要了!
机构回复
能将复杂的医学信息转化为患者和家人能轻松理解的比喻,是我们客服和解读团队的重要功课。很高兴我们的解释能帮助到您的母亲。让科技有温度,是我们的服务宗旨。
网上对比了几家,选了你们。看中的就是流程透明,从样本寄出到实验室接收,每个环节都有通知短信,让我感觉很放心。报告也非常专业,附录里还有详细的参考文献。对于我这种喜欢钻研的病人家属来说,信息量足够。服务整体很满意。
机构回复
感谢您的细心对比和最终选择!‘透明’和‘专业’是我们的基石,我们希望通过清晰的流程和扎实的报告内容,赢得每一位像您这样严谨的用户的信任。期待继续为您服务。
我是术后一年复查,本来担心血液检测不准。但报告显示有非常微量的残留病灶信号,且和手术切除组织的突变对得上。医生据此调整了复查频率。整个流程专业,客服还会跟进报告是否已收到并理解。
机构回复
感谢您的信任!术后微小残留病灶监测是ctDNA检测的重要应用场景,能发现传统影像学无法捕捉的信号。很高兴能为您的长期管理提供助力。
陪家人做的,因为要化疗了。流程指导清晰,连我这个不太会用手机的人都能跟着提示完成预约。取血护士很贴心,还和我们聊了会儿天,缓解了紧张情绪。报告出来后,客服主动询问是否需要帮助联系医生解读,虽然我们没用上,但觉得这个服务很周到。
机构回复
谢谢您详细的分享!我们相信温暖的细节服务与精准的技术同样重要。您的肯定让我们备受鼓舞,我们会坚持这份用心,陪伴每一位用户和家庭度过关键时期。
我妈是肺癌,检测后发现是罕见突变。当时本地医生经验不多,我们很迷茫。检测机构的医学顾问得知后,主动帮我们查找了国内正在进行的相关临床试验信息,并整理了列表和申请方式。虽然最后没参加成,但他们花时间为我们寻找“出路”的这份心,让我们全家都非常感激。
机构回复
在面临罕见突变时,我们理解患者家庭的困境与无助。我们的医学顾问团队会竭尽所能,利用我们的医学信息资源网络,为用户提供额外的支持路径。感谢您的信任,我们会持续关注您家的情况。
体检报告提示肿瘤标志物偏高,心惊胆战地做了这个检测。预约和采血环节无可挑剔,非常顺畅。等待报告那几天是最难熬的,虽然知道需要时间,但还是希望有个更精确的进度提示,比如“样本已进入XX分析阶段”。最后结果是好的,谢天谢地。
机构回复
非常理解您等待时的心情,您的建议非常宝贵!我们正在升级系统,未来将尝试提供更细致的进度节点通知,让您更安心。恭喜您获得理想结果,祝您永远健康!
检测过程很顺利。特别想表扬的是他们的报告保密工作,快递是隐私包装,线上查阅需要多重验证。后来我因为保险报销需要他们盖章,客服专门指导我如何安全地快递文件,并处理得很快。这种对用户隐私的细致考虑让人非常放心。
机构回复
保护用户的个人信息和医疗数据安全是我们的生命线。感谢您注意到我们在隐私保护上的细节努力。任何文件处理需求,我们都会在确保安全的前提下高效完成,请您放心。
我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。
机构回复
看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!
报告电子版发得特别快,还有短信提醒。内容上,除了基因结果,还把‘临床解读摘要’放在了最前面,不用翻好几页找重点。对我这种急于知道结论的人来说太友好了,细节设计用心。
机构回复
感谢您注意到我们的设计巧思!我们一直在优化报告的用户体验,力求让关键信息第一时间触达用户。您的认可让我们觉得这些努力是值得的!
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